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GORE® VIABAHN® 人工関節の市販後調査研究（JPS 16-03）
基本情報
- NCT ID
- NCT04706273
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 321
- 治験依頼者名
- W.L.Gore & Associates
概要
This study will confirm device efficacy and safety in the clinical setting after the launch of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis for the treatment of symptomatic peripheral arterial disease in the superficial femoral arteries.
対象疾患
Peripheral Arterial Disease
介入
GORE® VIABAHN® Endoprosthesis(DEVICE)
依頼者（Sponsor）
W.l.gore & Associates(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Kansai Rousai
Amagasaki, Hyōgo, Japan