RET遺伝子異常を伴う進行固形腫瘍患者におけるRET阻害剤TAS0953/HM06の研究

基本情報

NCT ID: NCT04683250
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 244
治験依頼者名: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

Phase 1 and 2 trial to study the safety, pharmacokinetics, and efficacy of TAS0953/HM06 in patients with advanced solid tumors with RET gene abnormalities. Phase 1 aims to determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and identify the Recommended Phase 2 Dose (RP2D) to be used in phase 2.

対象疾患

RET-altered Non Small Cell Lung CancerRET-altered Solid Tumors

介入

TAS0953/HM06(DRUG)

依頼者（Sponsor）

大鵬薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (7)

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan(RECRUITING)

関西医科大学附属病院

Hirakata-shi, Osaka, Japan(RECRUITING)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Koto-ku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Osaka, Japan(RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa-shi, Chiba, Japan(RECRUITING)

岡山大学病院

Okayama, Okayama-ken, Japan(RECRUITING)

静岡県立静岡がんセンター

Shunto-gun, Shizuoka, Japan(RECRUITING)