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日本人健康成人被験者におけるE6742の安全性および忍容性を評価するための研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04683185
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 24
- 治験依頼者名
- Eisai Inc.
概要
The primary purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of multiple ascending oral doses of E6742 in Japanese healthy adult participants.
対象疾患
Healthy Volunteers
介入
E6742(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
エーザイ株式会社(INDUSTRY)