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HIV-1感染リスクの高い男性およびトランスジェンダー女性における曝露前予防（PrEP）としての経口イスラトラビル（MK-8591）（MK-8591-024）
基本情報
- NCT ID
- NCT04652700
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 494
- 治験依頼者名
- Merck Sharp & Dohme LLC
概要
The main purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of oral Islatravir (ISL) once monthly (QM) as Preexposure Prophylaxis (PrEP) in cisgender men who have sex with men (MSM) and transgender women (TGW) who have sex with men and who are at high risk of HIV-1 infection with 48 or 96 weeks of treatment and a minimum follow-up of 42 days.
対象疾患
HIV Preexposure Prophylaxis
介入
ISL(DRUG)
FTC/TDF(DRUG)
FTC/TAF(DRUG)
Placebo to ISL(DRUG)
Placebo to FTC/TDF(DRUG)
Placebo to FTC/TAF(DRUG)
依頼者（Sponsor）
MSD株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター
Shinjyuku-ku, Tokyo, Japan