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全身性重症筋無力症患者におけるロザノリキシズマブの評価試験

基本情報

NCT ID
NCT04650854
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
165
治験依頼者名
UCB Pharma

概要

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability and efficacy of additional 6-week treatment cycles with rozanolixizumab in study participants with generalized myasthenia gravis (gMG).

対象疾患

Generalized Myasthenia Gravis

介入

Rozanolixizumab(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (10)

Mg0007 20075

Kobe, Japan

Mg0007 20076

Shinjuku-ku, Japan

Mg0007 20070

Shinjuku-ku, Japan

Mg0007 20068

Chiba, Japan

Mg0007 20078

Hanamaki-shi, Japan

Mg0007 20077

Sendai, Japan

Mg0007 20032

Suita, Japan

Mg0007 20079

Hiroshima, Japan

Mg0007 20035

Bunkyō City, Japan

Mg0007 20071

Nagasaki, Japan