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全身性重症筋無力症患者におけるロザノリキシズマブの評価試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04650854
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 165
- 治験依頼者名
- UCB Pharma
概要
The purpose of this study is to assess the safety, tolerability and efficacy of additional 6-week treatment cycles with rozanolixizumab in study participants with generalized myasthenia gravis (gMG).
対象疾患
Generalized Myasthenia Gravis
介入
Rozanolixizumab(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ユーシービージャパン(INDUSTRY)
実施施設 (10)
Mg0007 20075
Kobe, Japan
Mg0007 20076
Shinjuku-ku, Japan
Mg0007 20070
Shinjuku-ku, Japan
Mg0007 20068
Chiba, Japan
Mg0007 20078
Hanamaki-shi, Japan
Mg0007 20077
Sendai, Japan
Mg0007 20032
Suita, Japan
Mg0007 20079
Hiroshima, Japan
Mg0007 20035
Bunkyō City, Japan
Mg0007 20071
Nagasaki, Japan