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健康な被験者を対象としたLY3537031の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04648865
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 40
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of LY3537031 in healthy participants. The blood tests will be performed to check how much LY3537031 gets into the bloodstream, how long the body takes to eliminate it and how body handles LY3537031. Each participant will receive a single dose of LY3537031 or placebo. The study will last up to approximately 71 days for each participant, including screening.
対象疾患
Healthy
介入
LY3537031(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
一般社団法人 ＩＣＲ 附属 クリニカルリサーチ東京病院
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan