nAMD患者におけるブロルシズマブの安全性を評価するための52週間の観察研究

基本情報

NCT ID

NCT04632056

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

329

治験依頼者名

Novartis

概要

This study was a prospective, uncontrolled, central registration system, multicenter, domestic observational study (special drug-use surveillance) to evaluate the safety of 52-week clinical treatment with Beovu kit for intravitreal injection in nAMD patients.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）