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12~17歳の慢性片頭痛患者を対象としたガルカネズマブ(LY2951742)の試験

基本情報

NCT ID
NCT04616326
ステータス
実施中(募集終了)
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
312
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of galcanezumab for the preventive treatment of chronic migraine in participants 12 to 17 years of age. The primary objective is to demonstrate the superiority of galcanezumab versus placebo in the reduction of monthly migraine headache days across the 3-month double-blind treatment period.

対象疾患

Chronic Migraine

介入

Galcanezumab(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (8)

医療法人同仁会こなんホスピタル

Kobe, Japan

医療法人立岡神経内科

Kyoto, Japan

医療法人防治会 梅ノ辻クリニック

Kochi, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Japan

社会医療法人寿会富永病院

Osaka, Japan

田中医院

Kagoshima, Japan

医療法人 山口クリニック

Nishinomiya, Japan

医療法人社団英麗会 東京頭痛クリニック

Tokyo, Japan