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12~17歳の慢性片頭痛患者を対象としたガルカネズマブ(LY2951742)の試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04616326
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 312
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of galcanezumab for the preventive treatment of chronic migraine in participants 12 to 17 years of age. The primary objective is to demonstrate the superiority of galcanezumab versus placebo in the reduction of monthly migraine headache days across the 3-month double-blind treatment period.
対象疾患
Chronic Migraine
介入
Galcanezumab(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (8)
医療法人同仁会こなんホスピタル
Kobe, Japan
医療法人立岡神経内科
Kyoto, Japan
医療法人防治会 梅ノ辻クリニック
Kochi, Japan
東京医科大学病院
Shinjuku-ku, Japan
社会医療法人寿会富永病院
Osaka, Japan
田中医院
Kagoshima, Japan
医療法人 山口クリニック
Nishinomiya, Japan
医療法人社団英麗会 東京頭痛クリニック
Tokyo, Japan