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骨髄異形成症候群患者を対象としたASTX030の第1相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04608110
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 40
- 治験依頼者名
- Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to identify the doses of the oral azacitidine formulations and cedazuridine (CED) tablets which achieve a total AUC for AZA comparable to that for AZA injection at 75 mg/m2
対象疾患
Myelodysplastic Syndrome (MDS)
介入
ASTX030(DRUG)
依頼者(Sponsor)
大鵬薬品工業株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (10)
長崎大学病院
Nagasaki, Japan(RECRUITING)
京都府立医科大学附属病院
Kyoto, Japan(RECRUITING)
近畿大学病院
Sakai, Japan(RECRUITING)
東京医科大学病院
Shinjuku-Ku, Japan(RECRUITING)
埼玉医科大学病院
Iruma, Japan(RECRUITING)
NTT東日本関東病院
Shinagawa-Ku, Japan(RECRUITING)
公立大学法人 福島県立医科大学附属病院
Fukushima, Japan(RECRUITING)
大阪市立総合医療センター
Osaka, Japan(RECRUITING)
日本医科大学付属病院
Bunkyō City, Japan(RECRUITING)
国立大学法人山形大学医学部附属病院
Yamagata, Japan(RECRUITING)