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骨髄異形成症候群患者を対象としたASTX030の第1相試験

基本情報

NCT ID
NCT04608110
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
40
治験依頼者名
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

The purpose of this study is to identify the doses of the oral azacitidine formulations and cedazuridine (CED) tablets which achieve a total AUC for AZA comparable to that for AZA injection at 75 mg/m2

対象疾患

Myelodysplastic Syndrome (MDS)

介入

ASTX030(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (10)

長崎大学病院

Nagasaki, Japan(RECRUITING)

京都府立医科大学附属病院

Kyoto, Japan(RECRUITING)

近畿大学病院

Sakai, Japan(RECRUITING)

東京医科大学病院

Shinjuku-Ku, Japan(RECRUITING)

埼玉医科大学病院

Iruma, Japan(RECRUITING)

NTT東日本関東病院

Shinagawa-Ku, Japan(RECRUITING)

公立大学法人 福島県立医科大学附属病院

Fukushima, Japan(RECRUITING)

大阪市立総合医療センター

Osaka, Japan(RECRUITING)

日本医科大学付属病院

Bunkyō City, Japan(RECRUITING)

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Japan(RECRUITING)