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健康被験者および滲出型加齢黄斑変性症患者におけるKHK4951の安全性試験

基本情報

NCT ID
NCT04594681
ステータス
中止
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
116
治験依頼者名
Kyowa Kirin Co., Ltd.

概要

The purpose of this study is to evaluate safety and tolerability after administration of KHK4951 in healthy volunteers and patients with wet age-related macular degeneration.

対象疾患

Healthy VolunteersWet Age-related Macular Degeneration

介入

Placebo(DRUG)
KHK4951(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (1)

博多診療所

Fukuoka, Japan