← 治験一覧に戻る
健康被験者および滲出型加齢黄斑変性症患者におけるKHK4951の安全性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04594681
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 116
- 治験依頼者名
- Kyowa Kirin Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to evaluate safety and tolerability after administration of KHK4951 in healthy volunteers and patients with wet age-related macular degeneration.
対象疾患
Healthy VolunteersWet Age-related Macular Degeneration
介入
Placebo(DRUG)
KHK4951(DRUG)
依頼者(Sponsor)
協和キリン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
博多診療所
Fukuoka, Japan