← 治験一覧に戻る
COVID-19に罹患した非入院成人患者におけるモルヌピラビル(MK-4482)の有効性および安全性(MK-4482-002)
基本情報
- NCT ID
- NCT04575597
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,735
- 治験依頼者名
- Merck Sharp & Dohme LLC
概要
This study aims to evaluate the safety, tolerability and efficacy of molnupiravir (MK-4482) compared to placebo. The primary hypothesis is that molnupiravir is superior to placebo as assessed by the percentage of participants who are hospitalized and/or die through Day 29
対象疾患
Coronavirus Disease (COVID-19)
介入
Molnupiravir(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
MSD株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター
Tokyo, Japan
医療法人社団あおばクリニック あおばクリニック千葉院
Chiba, Japan
Den-en-chofu family clinic ( Site 0701)
Tokyo, Japan