🏥 治験ポータル
← 治験一覧に戻る

新生血管性加齢黄斑変性症患者におけるアフリベルセプトFYB203バイオシミラーの有効性と安全性とアイリーア®との比較

基本情報

NCT ID
NCT04522167
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
434
治験依頼者名
Bioeq GmbH

概要

This is a randomized, double-masked, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of FYB203 compared to Eylea® in patients with neovascular age related macular degeneration.

対象疾患

Neovascular Age-related Macular Degeneration

介入

FYB203 (Proposed aflibercept biosimilar)(DRUG)
Eylea® (Aflibercept)(DRUG)

依頼者(Sponsor)

Bioeq(INDUSTRY)