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バリシチニブ（LY3009104）のNNS/CANDLE試験、SAVI試験、AGS試験の成人および小児日本人被験者における試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04517253
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 10
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of baricitinib in adult and pediatric Japanese participants with Nakajo-Nishimura Syndrome/chronic atypical neutrophilic dermatosis with lipodystrophy and elevated temperature (NNS/CANDLE), STING-associated vasculopathy with onset during infancy (SAVI), and Aicardi-Goutières Syndrome (AGS).
対象疾患
Nakajo-Nishimura SyndromeChronic Atypical Neutrophilic Dermatosis With Lipodystrophy and Elevated Temperature SyndromeSTING-Associated Vasculopathy With Onset in InfancyAicardi Goutieres Syndrome
介入
Baricitinib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (5)
和歌山県立医科大学附属病院
Wakayama, Japan
東京歯科大学水道橋病院
Bunkyō, Tokyo, Japan
国立研究開発法人国立成育医療研究センター
Setagaya-ku, Tokyo, Japan
広島大学病院
Hiroshima, Japan
公立大学法人 奈良県立医科大学附属病院
Kashihara, Nara, Japan