正常なC1阻害因子を有する非ヒスタミン性血管性浮腫の急性発作予防におけるラナデルマブの長期安全性および有効性に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT04444895
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 73
治験依頼者名: Takeda

概要

The purpose of this study is to evaluate the long-term safety and efficacy of repeated subcutaneous (SC) administration of lanadelumab in adolescents and adults with non-histaminergic angioedema with normal C1-inhibitor who completed study SHP643-303 (NCT04206605).

対象疾患

Angioedema

介入

Lanadelumab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Takeda Development Center Americas(INDUSTRY)

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (3)

クローバーホスピタル

Fujisawa-shi, Kanagawa, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Hiroshima, Japan

神戸大学医学部附属病院

Kobe, Hyōgo, Japan