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うつ病患者におけるMD-120の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04345471
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 615
- 治験依頼者名
- Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
概要
The purpose of this study is to verify the efficacy and evaluate the safety of 8-week once-daily oral administration of MD-120 in Japanese patients with depression.
対象疾患
Major Depressive Disorder
介入
Desvenlafaxine 100 mg(DRUG)
Desvenlafaxine 50 mg(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ファイザー株式会社(INDUSTRY)
Mochida Pharmaceutical Company(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Mochida Investigational sites
Tokyo, Japan