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アルツハイマー病(AD)患者におけるガンテネルマブの長期投与の安全性および忍容性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04339413
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 116
- 治験依頼者名
- Hoffmann-La Roche
概要
The main purpose of the study was to evaluate the safety and tolerability of long-term administration of gantenerumab in participants with AD. All participants who have completed the open-label extensions (OLEs) of studies WN25203 or WN28745 were enrolled in Part 1 of this study. Of these, participants who completed Week 104 visit in Part 1. Participants received open-label gantenerumab by subcutaneous (SC) injection every four weeks (Q4W) at the same dose as administered in the parent studies (part 1)/ Week 104 visit.
対象疾患
Alzheimer Disease
介入
Gantenerumab(DRUG)
依頼者(Sponsor)
中外製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
独立行政法人 国立病院機構 広島西医療センター
Hiroshima, Japan
Medical Corporation Hakuyokai Kashiwado Hospital
Chiba, Japan
順天堂大学医学部附属浦安病院
Chiba, Japan