エスペロクト®の市販後調査（使用成績調査）
基本情報
- NCT ID
- NCT04334057
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 23
- 治験依頼者名
- Novo Nordisk A/S
概要
The purpose of this study is to assess the safety and effectiveness of Esperoct® for long-term routine use in patients with Haemophilia A. Participants will get Esperoct® as prescribed by their doctor. The study will last for about 2 years for each participant.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (17)
Tokyo Medical Univ. Hospital_Laboratory Medicine
Tokyo, Japan
静岡県立こども病院
Shizuoka, Japan
Nanbu Medical Center & Children's Medical Center
Okinawa, Japan
畑小児科
Saitama, Japan
Saitama Medical University Hospital, Pediatrics
Iruma-gun, Saitama, Japan
Kurume University Hospital, Pediatrics
Fukuoka, Japan
聖マリアンナ医科大学病院
Kanagawa, Japan
医療法人財団 荻窪病院
Tokyo, Japan
京都府立医科大学附属病院
Kamigyo-ku, Kyoto, Japan
Lake Children Clinic
Shiga, Japan
東京医科大学病院
Tokyo, Japan
St. Marianna University School of Medicine Hospital_Pediatrics
Kanagawa, Japan
日本海総合病院
Yamagata, Japan
聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院
Yokohama-shi, Kanagawa, Japan
公立大学法人 奈良県立医科大学附属病院
Nara, Japan
日本医科大学付属病院
Tokyo, Japan
岐阜大学医学部附属病院
Gifu, Japan