X連鎖性低リン血症性くる病/骨軟化症の成人および小児患者におけるKRN23の研究

基本情報

NCT ID: NCT04308096
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 27
治験依頼者名: Kyowa Kirin Co., Ltd.

概要

Before switching to the post-marketing study: Assess the efficacy and safety of KRN23 administered subcutaneously once every 4 or 2 weeks in adult or children with XLH After switching to the post-marketing study: To evaluate the safety and efficacy of KRN23, which was switched from the investigational product to the post-marketing investigational product, at the approved dose and dosing regimen in subjects who continued treatment

対象疾患

XLH

介入

KRN23(DRUG)

依頼者（Sponsor）

協和キリン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (8)

国家公務員共済組合連合会　虎の門病院

Minato-Ku, Tokyo, Japan

岡山済生会総合病院

Okayama, Japan

独立行政法人地域医療機能推進機構　大阪病院

Osaka, Japan

神奈川県立こども医療センター

Yokohama, Kanagawa, Japan

東京大学医学部附属病院

Bunkyō-Ku, Tokyo, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Osaka, Japan