← 治験一覧に戻る
進行性固形腫瘍を有する成人患者を対象としたAMG 650の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04293094
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 66
- 治験依頼者名
- Volastra Therapeutics, Inc.
概要
To evaluate the safety and tolerability of AMG 650 in adult participants and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D).
対象疾患
Advanced Solid Tumors
介入
AMG 650(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)
Volastra Therapeutics(INDUSTRY)
実施施設 (2)
愛知県がんセンター
Nagoya, Aichi-ken, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa-shi, Chiba, Japan