🏥 治験ポータル
← 治験一覧に戻る

デュピクセント®を開始した喘息患者の登録

基本情報

NCT ID
NCT04287621
ステータス
実施中(募集終了)
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
718
治験依頼者名
Regeneron Pharmaceuticals

概要

The primary objective of the study is to characterize the patients who initiate treatment for asthma with DUPIXENT® in a real-world setting to understand the attributes of treated patients in real life. This includes characterization of: * Patient demographics (eg, gender, age, and race) * Patient baseline characteristics (eg, prior medications and procedures, medical history, asthma history, weight, height) The secondary objectives of the study are: * To characterize real-world use patterns of DUPIXENT® for asthma * To assess the long-term effectiveness of DUPIXENT® in asthma patients in a real-world setting * To assess effectiveness on comorbid type 2 inflammatory conditions in asthma patients treated with DUPIXENT® * To collect long-term safety data on study participants in the real-world setting

対象疾患

Asthma

介入

DUPIXENT®(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (12)

獨協医科大学病院

Mibu, Tochigi, Japan

東京女子医科大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

学校法人帝京大学 帝京大学医学部附属病院

Itabashi-ku, Tokyo, Japan

Hansaki Clinic

Kiyosu-shi, Aichi-ken, Japan

医療法人 きたかみ腎クリニック きたかみ腎クリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan

Incorporated Medical Corporation, Jinyukai, Jinyu Clinic

Nakano Ku, Tokyo, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

神戸大学医学部附属病院

Kobe, Hyōgo, Japan

北海道大学病院

Kita-ku, Hokkaido, Japan

学校法人日本大学 日本大学医学部附属板橋病院

Itabashi-ku, Tokyo, Japan

The Fraternity Memorial Hospital

Sumida-ku, Tokyo, Japan

昭和医科大学病院

Shinagawa-ku, Tokyo, Japan