CLDN18.2陽性の胃および胃食道接合部腺癌患者におけるAMG 910の臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT04260191
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 15
治験依頼者名: Amgen

概要

To evaluate the safety and tolerability of AMG 910 in adult subjects, and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D)

対象疾患

Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

介入

AMG 910(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アムジェン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (2)

愛知県がんセンター

Nagoya, Aichi-ken, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan