プラチナ製剤による治療歴のある子宮頸がん患者に対するビントラフスプアルファ単剤療法

基本情報

NCT ID: NCT04246489
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 146
治験依頼者名: EMD Serono

概要

The main purpose of this study was to evaluate clinical efficacy and safety of bintrafusp alfa in participants with advanced, unresectable cervical cancer with disease progression during or after platinum-containing chemotherapy.

対象疾患

Uterine Cervical Neoplasms

介入

Bintrafusp alfa(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Emd Serono Research & Development Institute(INDUSTRY)

Merck Kgaa, Darmstadt, Germany(INDUSTRY)

実施施設 (10)

Kanagawa Cancer Center - Dept of Gynecology

Yokohama, Japan

Jikei University Hospital - Dept of Gynecology

Minatoku, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

公益財団法人がん研究会　有明病院

Kōtoku, Japan

Kurume University Hospital - Dept of Gynecology

Kurume-shi, Japan

University Hospital, University of the Ryukyus - Dept of Obstetrics/Gynecology

Nakagami-gun, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Japan

Saitama Medical University International Medical Center - Dept of Gynecology/Oncology

Hidaka-shi, Japan

独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

Sapporo, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chūōku, Japan