CLLおよびNHL患者におけるJBH492単剤療法の安全性および予備的有効性

基本情報

NCT ID

NCT04240704

ステータス

中止

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

25

治験依頼者名

Novartis

概要

The purpose of the First-In-Human study was to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), immunogenicity and preliminary efficacy of JBH492 as single agent.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）