進行固形腫瘍におけるKAZ954単独およびPDR001、NZV930、NIR178との併用

基本情報

NCT ID: NCT04237649
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 早期第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 77
治験依頼者名: Novartis

概要

The primary objective of the trial was to characterize the safety, tolerability, and maximum tolerated dose (MTD)/recommended dose (RD) for expansion of single agent KAZ954 and KAZ954 in combination with PDR001, NIR178 and NZV930.

対象疾患

Solid Tumors

介入

KAZ954(DRUG)

PDR001(DRUG)

NIR178(DRUG)

NZV930(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)