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特定のFGFR異常を有する患者におけるフチバチニブ
基本情報
- NCT ID
- NCT04189445
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 115
- 治験依頼者名
- Taiho Oncology, Inc.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of futibatinib in patients with FGFR aberrations in 3 distinct cohorts. Patients will be enrolled into one of 3 cohorts: patients with advanced, metastatic or locally-advanced solid tumors harboring FGFR1-4 rearrangements (excluding primary brain tumors and intrahepatic cholangiocarcinoma \[iCCA\]); patients with gastric or gastro-esophageal junction (GEJ) cancer harboring FGFR2 amplification; and patients with myeloid or lymphoid neoplasms with FGFR1 rearrangements.
対象疾患
Advanced or Metastatic Solid TumorAdvanced or Metastatic Gastric or Gastroesophageal CancerMyeloid or Lymphoid Neoplasms (MLN)
介入
Futibatinib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
大鵬薬品工業株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (5)
独立行政法人国立病院機構四国がんセンター
Matsuyama, Ehime, Japan
愛知県がんセンター
Nagoya, Aichi-ken, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa-shi, Chiba, Japan
北海道大学病院
Sapporo, Hokkaido, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita-shi, Osaka, Japan