遺伝性血管性浮腫（HAE）を有する日本人被験者におけるラナデルマブ（SHP643）の有効性および安全性

基本情報

NCT ID: NCT04180163
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 12
治験依頼者名: Takeda

概要

The purpose of this phase 3, open-label, multi-center study is to evaluate the safety and efficacy of lanadelumab in Japanese participants with HAE Type I or II.

対象疾患

Hereditary Angioedema (HAE)

介入

Lanadelumab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (14)

国立大学法人島根大学医学部附属病院

Izumo-shi, Shimane, Japan

大垣市民病院

Ogaki-shi, Gifu, Japan

豊橋市民病院

Toyohashi, Aichi-ken, Japan

苫小牧市立病院

Tomakomai-shi, Hokkaido, Japan

総合病院国保旭中央病院

Asahi-shi, Chiba, Japan

東海大学医学部付属病院

Isehara-shi, Kanagawa, Japan

Saiyu Soka Hospital

Soka-shi, Saitama, Japan

Saiyu Soka Hospital

Soka-shi, Saitama, Japan

公立大学法人横浜市立大学附属病院

Yokohama, Kanagawa, Japan

京都大学医学部附属病院

Kyoto, Kyoto, Japan

日本医科大学千葉北総病院

Asahi-shi, Chiba, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Hiroshima, Japan

神戸大学医学部附属病院

Kobe, Hyōgo, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita-shi, Osaka, Japan