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化膿性汗腺炎患者におけるセクキヌマブの2用量レジメンの非中断および中断および長期治療の効果を評価するための延長試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04179175
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 703
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this extension study is to evaluate maintenance of Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR response) in either continuous or interrupted therapy (using a randomized withdrawal period) of two dose regimens and to assess long-term efficacy, safety and tolerability of Secukinumab in subjects with moderate to severe hidradenitis suppurativa completing either of the 2 Phase III studies. This is an expanded access trial for the core trials CAIN457M2301 (NCT03713619) and CAIN457M2302 (NCT03713619).
対象疾患
Hidradenitis Suppurativa
介入
secukinumab(DRUG)
secukinumab(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)