転移性または局所進行切除不能固形腫瘍患者におけるツブセルティブ（M1774）（DDRiver Solid Tumors 301）

基本情報

NCT ID: NCT04170153
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 161
治験依頼者名: EMD Serono

概要

This is an open-label, Phase I, first-in-human (FIH) multicenter, clinical study conducted in multiple parts to establish the safety, tolerability and pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) profile (with and without food) and early signs of efficacy of Tuvuseritib (M1774) as monotherapy and in combination with the poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor niraparib.

対象疾患

Metastatic or Locally Advanced Unresectable Solid Tumors

介入

M1774(DRUG)

Niraparib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Merck Kgaa, Darmstadt, Germany(INDUSTRY)

Emd Serono Research & Development Institute(INDUSTRY)

実施施設 (1)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chūōku, Japan