進行悪性腫瘍患者を対象としたティスレリズマブ、パミパリブ、およびその他の治験薬の研究

基本情報

NCT ID: NCT04164199
ステータス: 招待制
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 430
治験依頼者名: BeOne Medicines

概要

This is an open-label, multicenter, extension study to evaluate the long-term safety and efficacy of BeiGene investigational drugs in participants with advanced malignancies who participated in a prior BeiGene-sponsored clinical study (parent study).

対象疾患

Advanced Malignancies

介入

Tislelizumab(DRUG)

Pamiparib(DRUG)

Temozolomide(DRUG)

Sitravatinib(DRUG)

Ociperlimab(DRUG)

BAT1706(DRUG)

Fruquintinib(DRUG)

BGB-15025(DRUG)

Zanidatamab(DRUG)

BGB-A445(DRUG)

Surzebiclimab(DRUG)

Lenvatinib(DRUG)

LBL-007(DRUG)

依頼者（Sponsor）

BeOne Medicines(INDUSTRY)

実施施設 (7)

和泉市立総合医療センター

Izumishi, Osaka, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Fukuoka, Japan

秋田大学医学部附属病院

Akitashi, Akita, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

ChuoKu, Tokyo, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

千葉県がんセンター

Chiba, Chiba, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suitashi, Osaka, Japan