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VIZIMPRO錠に関する特別調査(二次データ収集研究;日本の医療現場におけるVIZIMPROの安全性と有効性)

基本情報

NCT ID
NCT04155541
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
40
治験依頼者名
Pfizer

概要

Secondary data collection study: safety and efficacy of VIZIMPRO under Japanese medical practice

対象疾患

EGFR Mutation-positive Inoperable or Reccrent NSCLC

介入

dacomitinib hydrate(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (1)

ファイザー・ファーマ株式会社 名古屋工場診療所

Tokyo, Japan