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多発性骨髄腫(MM)患者におけるWVT078の研究

基本情報

NCT ID
NCT04123418
ステータス
中止
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
56
治験依頼者名
Novartis

概要

The design of a phase I, open-label, dose finding study was chosen in order to establish a safe and tolerated dose of single agent WVT078 alone and in combination with WHG626 in patients relapses and/or refractory Multiple Myeloma (MM)

対象疾患

Multiple Myeloma (MM)

介入

WVT078(BIOLOGICAL)
WHG626(DRUG)

依頼者(Sponsor)