全身性重症筋無力症患者におけるジルコプランの安全性、忍容性および有効性

基本情報

NCT ID

NCT04115293

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

174

治験依頼者名

UCB Pharma

概要

The RAISE study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled study to confirm the efficacy, safety, and tolerability of zilucoplan in subjects with generalized Myasthenia Gravis. Subjects will be randomized in a 1:1 ratio to receive daily SC doses of 0.3 mg/kg zilucoplan or placebo for 12 weeks.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）