SyncAV市販後試験

基本情報

NCT ID: NCT04100148
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 該当なし
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,686
治験依頼者名: Abbott Medical Devices

概要

The SyncAV Post-Market Trial is a prospective, randomized, multi-center trial performed to determine if cardiac resynchronization therapy (CRT) devices programmed with SyncAV ON improve long-term CRT response compared to devices programmed with conventional CRT through evaluation of changes in left ventricular (LV) reverse remodeling.

対象疾患

Congestive Heart Failure

介入

SyncAV programmed ON(DEVICE)

Fixed AV delay(DEVICE)

依頼者（Sponsor）

アボットジャパン(INDUSTRY)

実施施設 (4)

聖マリアンナ医科大学病院

Kawasaki, Kanagawa, Japan

兵庫医科大学病院

Nishinomiya, Hyōgo, Japan

北里大学病院

Sagamihara, Kanagwa, Japan

千葉大学医学部附属病院

Chiba, Chiba, Japan