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K-877徐放錠の臨床薬理試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04079530
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 60
- 治験依頼者名
- Kowa Company, Ltd.
概要
A study to compare the efficacy, safety, and pharmacokinetics of K-877 controlled release tablets with a current normal K-877 tablet in dyslipidemia.
対象疾患
Dyslipidemias
介入
K-877 CR 0.8 mg/day(DRUG)
K-877 IR 0.2 mg/day(DRUG)
K-877 CR 0.4 mg/day(DRUG)
依頼者（Sponsor）
興和株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
医療法人平心会 大阪治験病院
Osaka, Japan