← 治験一覧に戻る
再発性/難治性急性骨髄性白血病（AML）および再発性/難治性高リスク骨髄異形成症候群（MDS）患者におけるASP7517の安全性、忍容性および有効性を調査する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04079296
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 43
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
The purpose of this study was to evaluate the safety and tolerability and to determine the recommended phase 2 dose (RP2D) and/or the maximum tolerated dose (MTD) of ASP7517. This study also evaluated the clinical response of ASP7517 as well as other measures of anticancer activity of ASP7517.
対象疾患
Acute Myeloid Leukemia (AML)Myelodysplastic Syndrome
介入
ASP7517(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)