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固形腫瘍患者を対象としたE7389リポソーム製剤（E7389-LF）とニボルマブの併用療法に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04078295
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 125
- 治験依頼者名
- Eisai Inc.
概要
The primary purpose of the study is to evaluate safety and tolerability of E7389 liposomal formulation (E7389-LF) in combination with nivolumab and to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D) in Phase 1b part and to evaluate objective response rate (ORR) of E7389-LF and nivolumab using RP2D in each tumor type in Phase 2 part.
対象疾患
Solid Neoplasms
介入
E7389-LF(DRUG)
Nivolumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
小野薬品工業株式会社(INDUSTRY)
エーザイ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Eisai Trail Site #16
Sunto-g, Shizuo, Japan