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再発性または難治性のCD20陽性非ホジキンリンパ腫の成人患者におけるリツキシマブと併用したTAK-981の投与に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT04074330
ステータス
中止
試験のフェーズ
第1/第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
38
治験依頼者名
Takeda

概要

This study is about a medicine called TAK-981 given with rituximab, used to treat adults with relapsed or refractory CD20-positive non-Hodgkin lymphoma. This study has 2 parts. The main aims of the study are: * To check for side effects from treatment with TAK-981 given with rituximab. * To check how much TAK-981 participants can tolerate. * To check if participants with diffuse large B-cell lymphoma or follicular lymphoma respond well to treatment. Participants will receive TAK-981 and rituximab in 21-day cycles. They will continue treatment for about 12 months unless their condition gets worse (disease progression), they cannot tolerate the treatment, or they leave the study for certain reasons.

対象疾患

Lymphoma, Non-Hodgkin

介入

TAK-981(DRUG)
Rituximab(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (5)

公益財団法人がん研究会 有明病院

Koto-Ku, Tokyo, Japan

近畿大学病院

Osakasayama-Shi, Osaka, Japan

総合南東北病院

Sendai, Miyagi, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa, Chiba, Japan

独立行政法人国立病院機構 名古屋医療センター

Nagoya, Aiti, Japan