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重症喘息のコントロールが不十分な日本人患者におけるテゼペルマブの長期安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT04048343
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 65
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is an open-label, single arm study designed to evaluate the safety of tezepelumab administered subcutaneously every 4 weeks in Japanese adult and adolescent subjects with inadequately controlled severe asthma.
対象疾患
Severe Asthma
介入
Biological: Experimental: Tezepelumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)