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プレセデックス特別検査（小児患者対象）
基本情報
- NCT ID
- NCT04040439
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 111
- 治験依頼者名
- Pfizer
概要
Secondary Data Collection:To confirm the safety and effectiveness profiles under the actual medical practice of Precedex in Japan.
対象疾患
Sedation
介入
Dexmedetomidine Hydrochloride(DRUG)
実施施設 (1)
ファイザー・ファーマ株式会社 名古屋工場診療所
Tokyo, Japan