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高リスク後腹膜肉腫に対する術前化学療法併用または非併用手術

基本情報

NCT ID
NCT04031677
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
250
治験依頼者名
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

概要

This is a multicenter, randomized, open label phase lll trial to assess whether preoperative chemotherapy, as an adjunct to curative-intent surgery, improves the prognosis of high risk DDLPS (dedifferentiated Liposarcoma) and LMS (Leiomyosarcoma) patients as measured by disease free survival. After confirmation of eligibility criteria, patients will be randomized to either the standard arm or experimental arm.

対象疾患

Retroperitoneal SarcomaLiposarcomaLeiomyosarcoma

介入

Surgery(PROCEDURE)
Preoperative chemotherapy(DRUG)

実施施設 (12)

自治医科大学附属さいたま医療センター

Saitama, Japan(RECRUITING)

名古屋大学医学部附属病院

Shōwaku, Nagoya, Japan(RECRUITING)

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan(RECRUITING)

新潟大学医歯学総合病院

Niigata, Niigata, Japan(RECRUITING)

公益財団法人がん研究会 有明病院

Koto-ku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

愛知県がんセンター

Chikusa-ku, Nagoya, Japan(RECRUITING)

九州大学病院

Higashiku, Fukuoka, Japan(RECRUITING)

公立大学法人横浜市立大学附属病院

Yokohama, Kanagawa, Japan(RECRUITING)

地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター

Chuo-ku, Osaka, Japan(RECRUITING)

神奈川県立がんセンター

Yokohama, Kanagawa, Japan(RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

岡山大学病院

Kita-ku, Okayama-ken, Japan(RECRUITING)