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研究20090の被験者の長期的転帰を評価するための延長研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04015180
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 100
- 治験依頼者名
- Bayer
概要
This is a follow-up study to evaluate the long term outcome of babies treated in the FIREFLEYE study.
対象疾患
Retinopathy of Prematurity (ROP)
介入
Eylea (Aflibercept, BAY86-5321)(DRUG)
Laser photocoagulation(PROCEDURE)
依頼者（Sponsor）
Regeneron(INDUSTRY)
バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (10)
地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立大塚病院
Toshima-ku, Tokyo, Japan
福岡大学病院
Fukuoka, Japan
地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立墨東病院
Sumida-ku, Tokyo, Japan
沖縄県立南部医療センター・こどもセンター
Shimajiri-gun, Okinawa, Japan
久留米大学病院
Kurume, Fukuoka, Japan
産業医科大学病院
Kitakyushu, Fukuoka, Japan
地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立小児総合医療センター
Fuchū, Tokyo, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Japan
近畿大学東洋医学研究所附属診療所
Osakasayama-shi, Osaka, Japan
公立大学法人 福島県立医科大学附属病院
Fukushima, Japan