潰瘍性大腸炎（UC）の小児および青年を対象としたミリキズマブ（LY3074828）の研究

基本情報

NCT ID: NCT04004611
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 26
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

This study was designed to evaluate how the body processes and removes mirikizumab. The study also evaluated safety and disease response in pediatric participants with UC taking mirikizumab. The study lasted about 52 weeks and included up to 18 visits.

対象疾患

Ulcerative Colitis

介入

Mirikizumab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (7)

久留米大学病院

Kurume, Fukuoka, Japan

東京科学大学病院

Bunkyō, Tokyo, Japan

埼玉県立小児医療センター

Saitama-shi, Saitama, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

国立研究開発法人国立成育医療研究センター

Setagaya-ku, Tokyo, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会横浜市東部病院

Yokohama, Kanagawa, Japan