再発性または難治性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたME-401の試験

基本情報

NCT ID: NCT03985189
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 14
治験依頼者名: Kyowa Kirin Co., Ltd.

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of ME-401 in the treatment of Japanese participants with Relapsed or Refractory indolent B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma and to continue administraion of ME-401 to patients with relapsed or refractory B-cell NHL with collecting safety information

対象疾患

Relapsed or Refractory Indolent B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma

介入

ME-401(DRUG)

依頼者（Sponsor）

協和キリン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (9)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Koto-ku, Tokyo, Japan

九州大学病院

Fukuoka, Japan

日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構　東京都立駒込病院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan

青森県立中央病院

Aomori, Japan

独立行政法人国立病院機構　名古屋医療センター

Nagoya, Aichi-ken, Japan