← 治験一覧に戻る
本研究では、早期非小細胞肺癌患者に対する術前補助療法として、カナキヌマブまたはペムブロリズマブを単剤療法または併用療法として投与した場合の効果を評価する。
基本情報
- NCT ID
- NCT03968419
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 88
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this study was to evaluate the major pathological response (MPR) rate of canakinumab given as a neoadjuvant treatment, either as single agent or in combination with pembrolizumab, in addition to evaluate the MPR of pembrolizumab as a single agent and the dynamic of the tumor microenvironment changes on treatment.
対象疾患
Non-small Cell Lung Cancer
介入
Canakinumab(DRUG)
Pembrolizumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)