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経口摂取が困難または不可能なうっ血性心不全患者におけるOPC-61815注射剤の安全性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03962101
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 45
- 治験依頼者名
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
To confirm the tolerability of intravenous administration of OPC-61815 at 8 or 16 mg once daily for a maximum of 5 days to CHF patients with volume overload despite having received diuretics (injection) other than vasopressin antagonists and who have difficulty with or are incapable of oral intake.
対象疾患
Congestive Heart Failure
介入
OPC-61815 injection(DRUG)
依頼者（Sponsor）
大塚製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
岐阜県総合医療センター
Gifu, Japan