IPSS-R 中間、高、または超高リスク骨髄異形成症候群 (MDS) の被験者を対象に、低メチル化剤と組み合わせた MBG453 の研究。

基本情報

NCT ID

NCT03946670

ステータス

中止

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

127

治験依頼者名

Novartis

概要

This Phase II was a multicenter, randomized, two-arm parallel-group, double-blind, placebo-controlled study of MBG453 or placebo added to hypomethylating agents (azacitidine or decitabine) in adult subjects with IPSS-R intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) not eligible for Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT) or intensive chemotherapy.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）