活動性強直性脊椎炎患者におけるビメキズマブの有効性と安全性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT03928743
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 332
治験依頼者名: UCB Pharma

概要

The purpose of the study is to demonstrate the efficacy, safety and tolerability of bimekizumab administered subcutaneously (sc) compared to placebo in the treatment of subjects with active ankylosing spondylitis (AS).

対象疾患

Ankylosing Spondylitis

介入

Bimekizumab(DRUG)

Placebo(OTHER)

依頼者（Sponsor）

ユーシービージャパン(INDUSTRY)

実施施設 (11)

As0011 20084

Saga, Japan

As0011 20065

Kitakyushu, Japan

As0011 20031

Sapporo, Japan

As0011 20045

Kita-gun, Japan

As0011 20035

Tokyo, Japan

As0011 20030

Chūōku, Japan

As0011 20042

Sasebo, Japan

As0011 20047

Himeji-shi, Japan

As0011 20032

Suita, Japan

As0011 20048

Saitama, Japan

As0011 20037

Osaka, Japan