← 治験一覧に戻る
活動性非X線学的軸性脊椎関節炎患者におけるビメキズマブの有効性と安全性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03928704
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 274
- 治験依頼者名
- UCB Pharma
概要
The purpose of the study is to demonstrate the efficacy, safety and tolerability of bimekizumab administered subcutaneously (sc) compared to placebo in the treatment of subjects with active nonradiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA).
対象疾患
Nonradiographic Axial Spondyloarthritis
介入
Bimekizumab(DRUG)
Placebo(OTHER)
依頼者(Sponsor)
ユーシービージャパン(INDUSTRY)
実施施設 (11)
As0010 20045
Kita-gun, Japan
As0010 20036
Kawachi-Nagano, Japan
As0010 20037
Osaka, Japan
As0010 20048
Saitama, Japan
As0010 20038
Nankoku-shi, Japan
As0010 20084
Saga, Japan
As0010 20039
Iruma-gun, Japan
As0010 20065
Kitakyushu, Japan
As0010 20035
Tokyo, Japan
As0010 20031
Sapporo, Japan
As0010 20030
Chūōku, Japan