中等度から重度の化膿性汗腺炎の成人患者を対象とした、リサンキズマブとプラセボを比較する国際共同研究

基本情報

NCT ID: NCT03926169
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 243
治験依頼者名: AbbVie

概要

The primary objective of this study is to assess the safety and efficacy of risankizumab 180 mg and 360 mg versus placebo for the treatment of signs and symptoms of moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS) in adult participants diagnosed for at least one year before the Baseline visit.

対象疾患

Hidradenitis Suppurativa

介入

Risankizumab(DRUG)

Placebo for risankizumab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アッヴィ合同会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

福岡大学病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan

国家公務員共済組合連合会　虎の門病院

Minato-ku, Tokyo, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

国立大学法人琉球大学　琉球大学病院

Nakagami-gun, Okinawa, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan