健康な日本人男性被験者におけるJNJ-64530440の研究

基本情報

NCT ID: NCT03915886
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 16
治験依頼者名: Janssen Pharmaceutical K.K.

概要

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of JNJ-64530440 (JNJ-0440) in healthy Japanese adult male participants after single oral dose administration with ascending dose design.

対象疾患

Healthy

介入

JNJ-0440(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (1)

医療法人　住田病院

Tokyo, Japan